O câncer de mama é uma das doenças que mais afeta mulheres em todo o mundo. O diagnóstico precoce é fundamental para aumentar as chances de cura, e, além dos exames de imagem como mamografia e ultrassonografia, as análises laboratoriais desempenham um papel cada vez mais importante na investigação e acompanhamento da doença.
O que são análises laboratoriais para câncer de mama?
São exames de sangue e testes biomoleculares que ajudam a identificar marcadores tumorais e alterações genéticas associadas ao risco ou à presença do câncer de mama. Esses exames não substituem a mamografia ou ultrassonografia, mas funcionam como complemento diagnóstico e suporte ao tratamento.
Principais exames laboratoriais no câncer de mama
1. Exames de sangue com marcadores tumorais
- CA 15-3 e CA 27.29: utilizados para acompanhar a evolução da doença e resposta ao tratamento;
- CEA (Antígeno Carcinoembrionário): pode estar elevado em alguns casos de câncer de mama avançado;
- Circulação de células tumorais no sangue: técnicas modernas conseguem identificar células malignas em circulação, indicando risco de metástase.
2. Testes genéticos e moleculares
- BRCA1 e BRCA2: mutações nesses genes aumentam significativamente o risco de desenvolver câncer de mama e ovário;
- Painéis genômicos (Oncotype DX, MammaPrint, entre outros): avaliam o perfil genético do tumor, ajudando a prever agressividade e indicar o tratamento mais eficaz.
3. Exames hormonais e receptores
- Avaliam a presença de receptores hormonais (estrógeno e progesterona) e da proteína HER2 no tumor.
- Essa análise define se o câncer é sensível a hormonioterapia ou a terapias-alvo, tornando o tratamento mais personalizado.
Vantagens das análises laboratoriais
- Detecção de risco genético antes do aparecimento da doença;
- Maior precisão no diagnóstico e prognóstico;
- Acompanhamento eficaz da resposta ao tratamento;
- Personalização das terapias.
Conclusão
As análises laboratoriais para câncer de mama são ferramentas essenciais no diagnóstico moderno. Aliadas à mamografia, ultrassonografia e acompanhamento médico, permitem identificar riscos genéticos, monitorar a doença e escolher o tratamento mais adequado para cada paciente. Consultar um mastologista ou oncologista é o primeiro passo para definir os exames indicados em cada caso.
